Vad är PLS sjukdom?
Vad är PLS sjukdom?
Primär lateralskleros (PLS) är en form av motorneuronsjukdom som debuterar med skada på övre motorneuronen. PLS omfattar mindre än 10 % av patienterna.
Hur visar sig sjukdomen ALS?
Förlopp vid ALS Man kan plötsligt bli väldigt emotionell, och till exempel plötsligt börja gråta. Utvecklingen av sjukdomen gör att svagheten sprider sig i kroppen. Till slut påverkas muskler, som har hand om andningen, det vill säga diafragman. Det är en stor muskel som separerar bröstkorgen ifrån buken.
Vad är muskeltrötthet?
Upprepad aktivering av skelettmusku- laturen leder till en akut försämring av muskelfunktionen, dvs muskeln tröttas. En trött muskel är oftast svagare och långsammare än en utvilad muskel. En mängd olika faktorer kan orsaka den försämrade muskelfunktionen vid uttröttning.
Hur ärvs ALS?
I den ärftliga formen för ALS är sjukdomen så kallad autosomal dominant, vilket betyder att ett barn till en patient med ärftlig ALS, har en 50 % risk att ärva den defekta genen. 20 % de som har familjär ALS har den skadade genen som styr enzymet SOD-1.
Kan man bli förlamad plötsligt?
Kortfattad beskrivning av diagnosen Kännetecknande är plötsligt uppkommande muskelsvaghet som successivt övergår i ett tillfälligt tillstånd av förlamning. Förlamningen kan vara från tio minuter upp till några timmar och upphör oftast genom rörelse, medan en muskelsvaghet kan pågå under flera dagar.
Hur kollar man om man har ALS?
Diagnosen för ALS ställs med klinisk och neurofysiologisk undersökning. Det kan vara väldigt svårt i början av sjukdomen att ställa diagnos eftersom den smyger sig på. Ofta när patienten kommer till en neurolog så har patienten varit hos en husläkare som gjort en del utredningar och remitterat vidare till en neurolog.
Hur märker man att man har ALS?
De första symtomen kan komma plötsligt, men börjar ofta som en svaghet i tungan eller i en hand, en arm eller ett ben. Därefter sprider sig svagheten till andra viljestyrda muskler. I början av sjukdomen är svagheten ofta asymmetrisk och påverkar muskler på samma sida av kroppen.
Vad är Muskelsönderfall?
Sjukdomen kännetecknas av massiv destruktion av muskelvävnad åtföljd av en kraftig ökning i CK-nivån. Ordet kommer av grek. rabdomyo = randig muskel, lys = upplösning, dvs muskelsönderfall. Rabdomyolys ger akut njursvikt genom nekros i njurtubuli.
Vad är Jättecellsarterit?
Jättecellsarterit GCA (tidigare temporalisarterit) är en inflammatorisk sjukdom hos äldre, vilken drabbar extrakraniella artärer samt aortabågen och dess kärlavgångar. GCA förekommer inte hos personer yngre än 50 år och incidensen stiger med ökande ålder, med högst incidens hos kvinnor 70-79 år.
